3 listopada Grupa „Aktywni w Badaniach Klinicznych” spotkała się z Rzecznikiem Praw Pacjenta w celu omówienia najważniejszych obszarów wymagających wsparcia i rozwoju w zakresie budowania świadomości na temat badań klinicznych. Wśród priorytetów znalazły się skuteczna komunikacja, edukacja, budowanie zaufania społecznego oraz rozwój współpracy na rzecz wzmocnienia roli pacjentów w procesie realizacji badań klinicznych. W spotkaniu wzięła udział prezes Federacji dr Monika Zamarlik, która jest liderką Grupy.
„Pacjent ma prawo do leczenia zgodnego z aktualną wiedzą medyczną. Ta wiedza pochodzi z badań – rzetelnych, wieloletnich, dobrze zaplanowanych. Tylko tak wiemy, co naprawdę działa. W czasach fake newsów to jest kluczowe”. – podsumował Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta podczas spotkania.
Grupę Aktywni w Badaniach Klinicznych tworzą przedstawiciele następujących organizacji:
- Federacja Diabetyków
- Fundacja Iskierka
- Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki Sarcoma
- Fundacja Urszuli Jaworskiej
- Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych
- Fundacja MY Pacjenci
- Klub Tarcza
- Stowarzyszenie Sanitas
- Fundacja KIDS Klub Innowatorów Dziecięcych Szpitali
- Fundacja Stop Duchenne
Więcej informacji o działaniach grupy znaleźć można na stronie Agencji Badań Medycznych:
